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原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發(fā)生器(WHG
石墨爐原子吸收光譜法測定水處理劑中微量鉛和鎘
國家城市供水水質(zhì)監(jiān)測網(wǎng)長沙監(jiān)測站 謝暉 喻海稚
摘要本文研究了石墨爐原子吸收光譜法測定水處理劑聚合氯化鋁中鉛、鎘含量的適宜條件。用員燈校正背景,磷酸二氫銨做基體改進(jìn)劑,省去了冗長的前處理過程。在測定條件下,鉛的檢出限為0.65ug.L-1,線性范圍0—50ug.L-1;鎘的檢出限為0.12ug.L-1,線性范圍0—20ug.L-1;回收率在90一110%之間。本方法具有準(zhǔn)確、快速、簡便之優(yōu)點(diǎn),用于實(shí)際樣品的測定,結(jié)果令人滿意。
鉛和鎘是環(huán)保、環(huán)境醫(yī)學(xué)和食品分析中zui經(jīng)常測定的毒性元素。水處理劑中鉛和鎬含量的高低直接關(guān)系到公眾用水的安全。中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GBl5892一1995規(guī)定,作為飲用水水處理劑的聚合氯化鋁(液體)中鉛含量不得超過0.001%,錦含量不得超過0.0002%[1]。用火焰原子吸收法測定其中鉛、錦時(shí)須進(jìn)行共沉淀富集。由于加入各種試劑及冗長、繁瑣的操作步驟,不可避免地會引起樣品的污染。本文研究了用員燈校正背景后,在基體改進(jìn)劑存在下,樣品經(jīng)消解后直接測定鉛和鎬含量的方法。本方法具有靈敏度高,準(zhǔn)確性好,無干擾及簡便快速等優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)用于實(shí)際樣品的測定,所得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)方法測定結(jié)果一致。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要儀器及試劑
原子吸收分光光度計(jì),金屬套玻璃霧化器,石墨爐,石墨管,鉛、鎘空心陰極燈。
鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供。1.00ml溶液含1.00mg鉛。使用時(shí)以0.2%硝酸溶液逐級稀釋成1.00mL含O,050y8鉛的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。
鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液:由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供。1.00mL溶液含1.00mg鎬。使用時(shí)以0.2%硝酸溶液逐級稀釋成1.00mL含0.020yg鎬的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。
磷酸二氫銨溶液:稱取磷酸二氫銨(分析純)
實(shí)驗(yàn)中所用硝酸為優(yōu)級純,所用純水為Milli—Q超純水。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
稱取聚合氯化鋁樣品
分別取樣品、基體改進(jìn)劑磷酸二氫銨溶液于自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品杯電由自動(dòng)進(jìn)樣器吸取20ul樣品、5ul改進(jìn)劑于石墨爐中進(jìn)行測定,由工作曲線計(jì)算樣品中鉛和銅的含量。
分別取1.00mL含0.050ug鉛、0.020ug銅的鉛、錦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于自動(dòng)進(jìn)樣器的樣品杯中,由進(jìn)樣器分取4、8、12、16、204使用液,16、12、8、4、0.1、0.2%硝酸溶液,各加入54基體改進(jìn)劑,按以下的工作條件進(jìn)行測定,繪制鉛和銅的工作曲線。
波長:鉛283.3nm,鍋228.8nm3
狹縫:鉛0.7nm,鎬0.7nm;
燈電流:鉛15mA,鍋12mA;
載氣流量:300ml.min-l(原子化階段停氣);
測量方式:峰面積積分。
2 結(jié)果與討論
2.1 基體改進(jìn)劑的效果
Hinderberger等證實(shí),當(dāng)使用磷酸二氫銨作基體改進(jìn)劑并從I'vov平臺石墨管上原子化,可在許多樣品中無干擾地測定鉛。S1avin等認(rèn)為采用磷酸二氫銨作基體改進(jìn)劑并從L’vov平臺石墨管上原子化,可以無干擾地測量鎘。
本文采用磷酸二氫銨作為測定鉛、鎘的基體改進(jìn)劑,可使吸收峰更光滑,積分時(shí)間變短,峰面積增加。
注:鉛為50.0μg.L-1鎘為20.0μg.L-1
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