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原子吸收光譜儀(CAAM-2001系列)、金屬套玻璃霧化器(WNA-系列)、氫化物發(fā)生器(WHG
水質(zhì)—砷的測定—氫化物發(fā)生-原子吸收分光光度法
1 范圍
本方法用原子吸收分光光度法測定地下水、地面水和基體不復(fù)雜的廢水樣品中的痕量砷。適用濃度范圍與儀器特性有關(guān),本裝置檢出限為0.25μg/L。適用的濃度范圍為1.0~12μg/L。
本方法對砷的測定選擇性好,靈敏度高。但反應(yīng)過程中能產(chǎn)生液相和氣相兩大類干擾。液相干擾是指共存金屬離子被硼氫化鉀先還原成金屬粉末吸附了砷化氫并與之沉淀。氣相干擾主要是碲、鉍和硒的氧化物對砷化氫的干擾。對于5μg/L砷的測定,100mg/L Cu2+、Mn2+、Sr2+,20mg/L Fe3+,0.04mg/L Co2+,10mg/L Bi3+無明顯干擾。20mg/L Zn2+,40mg/L Fe3+,10mg/L Se4+、0.02mg/L Cr6+產(chǎn)生負(fù)干擾。20mg/L Pb2+、Ca2+、Ni2+,Mg2+,10mg/L Al3+、V5+,30mg/L Bi3+,0.5mg/L Sb3+和0.02mg/L Ge4+是正干擾。加入碘化鉀溶液可消除Zn2+、Ca2+、Mg2+、Sb3+、Ge4+和Cr6+的干擾。加入抗壞血酸溶液能消除Se4+ 和V5+以外的上述離子的干擾。加入硫脲溶液幾乎可消除全部離子的干擾。抗壞血酸和硫脲對砷有明顯的增感效應(yīng),可考慮同時使用這三種試劑。
2 原理
硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中,產(chǎn)生新生態(tài)氫,將水樣中無機砷還原成砷化氫氣體,將其用N2氣載入石英管中,以電加熱方式使石英管升溫至900~
3 試劑
3.1 去離子水。
3.2 工業(yè)氮氣。
3.3 鹽酸、硝酸、高氯酸,均為優(yōu)級純。
3.4 砷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:將三氧化二砷在硅膠上預(yù)先干燥至恒重,準(zhǔn)確稱取
3.5 砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:吸取1.00mg/mL砷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,逐級稀釋成每毫升含1.0μg砷。
3.6 硼酸氫化鉀溶液,
3.7
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計,金屬套玻璃霧化器(WNA-1型);
4.2 臺式自動平衡記錄儀;
4.3 砷原子光譜燈;
4.4 氫化物發(fā)生器裝置,見圖1。石英管φ8×
5 操作步驟
5.1 樣品預(yù)處理
5.2 校準(zhǔn)曲線溶液配制
吸取1μg/mL砷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5mL,分別置于6只50 mL容量瓶中,各加入鹽酸(1+1)8mL,3%碘化鉀-1%抗壞血酸和硫脲混合溶液1mL,用水稀釋至刻度,搖勻,放置30min測定。繪制砷校準(zhǔn)曲線。此校準(zhǔn)曲線濃度分別為0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0μg/mL。
5.3 水樣測定
表1 工作條件
波長 (nm) | 燈電流 (mA) | 狹縫帶寬 (nm) | 石英管溫度 (℃) | 氮氣流量 (L/min) | 記錄儀 (mV) |
193.7 | 10 | 0.9 | 950 | 0.5 | 5 |
6 結(jié)果計算
c砷(As,mg/L)=
式中,m––由校準(zhǔn)曲線上查得砷的量(ng);
V––測定水樣的體積(mL)。
7 精密度與準(zhǔn)確度
對砷濃度為 5ng/mL的水樣連續(xù)測定11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于8%。向水樣加入砷,濃度為1.0、2.0、3.0、5.0ng/mL的回收率在92%~100%之間。
注意事項:
(1)三氧化二砷為劇毒藥品,用時要注意安全。
(2)砷化氫為劇毒氣體,故管道不能漏氣,并要在排風(fēng)設(shè)備下操作,濕度達(dá)到
(3)氮載氣流量不應(yīng)過大,過大會導(dǎo)致水樣沖進(jìn)高溫石英管,使其炸裂。
(4)水樣酸度不能太低或太高。如酸度太低形成砷化氫不*,而太高則會產(chǎn)生過多氫氣在高溫下著火,引起嚴(yán)重分子吸收,干擾砷的測定。
8 參考文獻(xiàn)
魏復(fù)盛等編著,水和廢水監(jiān)測分析方法指南(中冊),pp. 427~429,中國環(huán)境科學(xué)出版社,北京,1997。
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